Telfast® (Telfast)

Jebkurai alerģiskajai reakcijai uz sezonālām izpausmēm vai īstermiņa kairinātājiem nepieciešams novērst simptomus. Ar daudziem līdzekļiem tas ir iespējams.

Antihistamīnu izvēle vienmēr ir saistīta ar rūpīgu kontrindikāciju un blakusparādību izpēti.

Šajā gadījumā Telfast rīks var būt piemērots plašākam alerģijas slimnieku lokam, jo ​​ir diezgan neliels negatīvo seku saraksts.

Vispārīga informācija

Telfast ir antialerģisks līdzeklis ķermeņa histamīna reakciju pastiprināšanai. Produkts noņem alerģisko rinītu un izsitumus uz ādas. Hipnotisks efekts praktiski nav atklāts.

Sastāvs, izdalīšanās forma un iepakojums

Izcelsmes valsts - ASV

30, 120 un 180 mg tabletes, kas pārklātas ar balta rozā nokrāsas un iegarenas formas virsmas slāni.

Kartona iepakojumā - viena plāksne ar desmit tabletēm un instrukcijas.

Aktīvā viela ir feksofenadīna hidrohlorīds.

  • MCC-133 vai 199, 5 mg;
  • cietes pildviela - 120 vai 180 mg;
  • kroskarmelozes nātrija - 24 vai 36 mg;
  • E-572 - 3 vai 4,5 mg.
  • makrogols 400 - 3,94 vai 5,91 mg;
  • gIpromeloze E-15 - 2,84 vai 4,26 mg;
  • E-171 - 2,025 vai 3,038 mg;
  • Hipromeloze E-5 - 1,89 vai 2,835 mg;
  • Polysorb - 0,73 vai 1,095 mg;
  • Povidons - 0,51 vai 0,765 mg;
  • FeO dzeltens (E-172 un E-171) - 0,040 mg vai 0,060 mg;
  • FeO rozā (E-172 un E-171) - 0,025 vai 0,038 mg.

Telfast bērniem ir 30 mg feksofenadīna.

Farmakoloģiskā iedarbība

Feksofenadīns bloķē histamīna reakciju izdalīšanos H1 receptoru formā. Aktīvā sastāvdaļa arī ietekmē terfenadīna savienojumu metaboliskās reakcijas.

Farmakokinētika

Galvenā viela, kas nonāk saskarē ar ķermeni, uzsūcas no gremošanas trakta 1-3 stundu laikā, sasniedzot maksimālo efektu.

Telfast aknu metabolisms ir nenozīmīgs.

Ķermenis izdalās 11-15 stundas gandrīz pilnībā kopā ar žulti un tikai nedaudz pēc nierēm to sākotnējā formā.

Darbības mehānisms

Feksofenadīnam ir anti-alerģiska iedarbība, kas lokāli bloķē receptorus, kas ir atbildīgi par histamīna reakcijām.

Nav konstatēta hipnotiska iedarbība un izmaiņas psihiskajā stāvoklī no aktīvās vielas lietošanas.

Lietošanas indikācijas

Zāles ir piemērotas šādiem simptomiem:

  • deguna gļotādas alerģisks iekaisums;
  • nieze;
  • gļotādu apsārtums;
  • pollinoze;
  • nātrene

Zāles var ieteikt citām raksturīgām histamīna izpausmēm.

Kontrindikācijas

120 un 180 miligramiem:

  • bērniem līdz 12 gadu vecumam;
  • jutīgums pret komponentiem Telfast.
  • grūtniecība un zīdīšana;
  • vecums;
  • nieru disfunkcijas sindroms;
  • sirds slimības;
  • anamnēzē

Par 30 mg devām:

  • bērniem līdz 6 gadu vecumam;
  • jutīgums pret komponentiem Telfast.

Norādījumi par lietošanu un devu

Tabletes iekšķīgi lieto pusstundu pirms ēšanas un nomazgā ar nelielu daudzumu filtrēta vārīta ūdens.

Kad sezonālās histamīna reakcijas:

  • no 12 gadu vecuma - viena 120 mg tablete vienreiz dienā;
  • Bērni vecumā no 6 līdz 11 gadiem - 30 mg tablete reizi dienā.

Ar hronisku nātreni:

  • no 12 gadu vecuma - 180 mg devu vienu reizi dienā;
  • No 6 līdz 11 gadiem - 30 mg devu vienu vai divas reizes dienā (devu regulē pediatrs).

Devas pielāgošana pacientiem, kuriem ir risks, ir nepieciešama tikai pēc receptes.

Pārdozēšana

Pētījuma gaitā pacienti lietoja 800 mg devas vienu reizi vai aptuveni 690 mg divas reizes dienā vairāk nekā 4 nedēļas.

Vēl viena grupa dzēra 240 mg 2 reizes dienā 12 mēnešus. Bija novērotas bīstamas un nozīmīgas ķermeņa reakcijas.

No iespējamām izpausmēm:

Pārdozēšanas gadījumā jums jāiztīra kuņģis, aicinot izsaukt vemšanas reakcijas, lietot sorbentus un dzert daudz tīra ūdens.

Asins attīrīšana ir neefektīva, jo galvenā aktīvā viela galvenokārt iekļūst kuņģa sienās.

Blakusparādības

Dažu indikatoru pētījums par iespējamo blakusparādību izpausmēm:

  • vispārējs vājums;
  • pārmērīga uzbudināmība;
  • paronyhija;
  • izkārnījumu nestabilitāte;
  • disomnia;
  • sirdsdarbības ātruma palielināšanās.
  • izsitumi uz ādas;
  • angioneirotiskā tūska;
  • elpošanas problēmas;
  • anafilaktiskas reakcijas.

Reģistrācija grūtniecības un zīdīšanas laikā

Nav īpašu pētījumu par sievietes ķermeņa reakciju grūtniecības laikā un auglim Telfast, bet pētījumā ar dzīvniekiem netika novērota negatīva ietekme.

Grūtniecēm jālieto zāles tikai tad, ja tās pārsniedz ķermeņa iespējamo ieguvumu. Pretējā gadījumā ir vērts atteikties lietot narkotiku un atrast citu analogu.

Laktācijas laikā pastāv risks, ka jaundzimušā ķermenī var būt galvenā viela ar mātes pienu, kas var izraisīt alerģiskas reakcijas. Telfast terapija laktācijas laikā ir jāatceļ vai nedrīkst barot bērnu ar krūti.

Narkotiku lietošana bērnībā

Zāles nav atļauts lietot bērniem līdz sešiem gadiem, jo ​​nav ticamas reakcijas izpētes.

Bērniem no sešiem gadiem ir īpaša zāļu Telfast versija, kuras galvenā sastāvdaļa ir 30 miligrami, kas ir droša trauslajam organismam.

Narkotiku mijiedarbība

Lietojot Telfast vienlaicīgi ar antibiotikām ar galveno komponentu azitromicīnu un pretsēnīšu līdzekļiem, kuru pamatā ir ketokonazols, feksofenadīna daudzums asinīs palielinās vairāk nekā divas reizes.

Aknu metabolizējamās zāles nesaskaras ar Telfast.

Zāles ar augstu magnija un alumīnija saturu, ko lieto pirms Telfast lietošanas, samazina pēdējās vielas galveno vielu aktivitāti.

Laika intervālam starp šo līdzekļu pieņemšanu jābūt vismaz 2 stundām.

Mijiedarbība ar vielu Omeprazols netika konstatēts.

Īpaši norādījumi

Maz ticams, ka Telfast galvenās vielas ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un veikt īpašu uzmanību un koncentrēšanos, kas prasa darbu.

Nav konstatētas izmaiņas centrālās nervu sistēmas un garīgās stāvokļa funkcijās zāļu lietošanas laikā. Tomēr ir nepieciešams atsevišķi izpētīt ķermeņa feksofenadīna uztveres iezīmes, ja iespējamas netipiskas reakcijas uz dažādām zālēm.

Ja plazmas koncentrācija cilvēka organismā pārsniedza 30 reizes, galvenā komponenta ietekme uz kālija kanāliem sirdī netika konstatēta.

Var kombinēt ar alkoholisko dzērienu pieņemšanu.

Pacientu viedokļi

Atsauksmes par cilvēkiem, kas lieto narkotiku Telfast:

Kad visa ģimene organizēja plašu pārvietošanos uz jaunu dzīvokli, viņi iepriekš sagatavoja lielu skaitu kartona kastes un sāka lietas salocīt. Pēc pāris stundām es sāku savvaļas niezi uz rokām, un pat mazas plāksnītes parādījās zem ādas. Es nevarēju gulēt visu nakti, niezi un sāpes. Tikai tad es sapratu, ka es biju alerģija pret kastēm. Aptieka ieteica Telfast ar devu 180 mg, es nopirku. Dārgi, protams, bet man nav žēl par rezultātu! Pirmajā dienā simptomi sāka iet prom, lai gan viņa varēja gulēt, un blisteri aizgāja trešajā dienā. Es iesaku!

Galina

Kopš bērnības es ciešu no alerģiskām izpausmēm, un visu savu dzīvi es meklēju efektīvu līdzekli. Telfast manā mājdzīvniekā ir bijis ļoti ilgu laiku.

Alerģija mani sagrauj no vēlu pavasara līdz agrajam rudenim, tāpēc vienmēr vajadzētu būt kaut kas no rokas simptomiem. Jūs varat dzert katru dienu, un miegainības sajūta neizpaužas, atšķirībā no vairuma citu līdzekļu.

Pietiekami daudz, lai no rīta dzert vienu tableti, un var aizmirst alerģiskas reakcijas. Katru rītu tabletē un katru dienu piecus mēnešus pēc kārtas. Ne šķaudīt, ne klepus, nav iesnas, acis nav ūdens, un nav ievainots, kā arī nav miega traucējumi.

Diemžēl pēc diviem pastāvīgas pieņemšanas gadiem darbība sāka vājināties, acīmredzot ķermenis pieraduši. Un cena sāka iekost.

Tatjana

Ārstu atzinumi

Ekspertu atsauksmes par narkotiku Telfast:

Zāles tiek izlaistas mūsdienu antihistamīnu grupā, iedarbojas ātri un efektīvi, īsā laikā novērš alerģijas klīniskās pazīmes. Spēj bloķēt tikai dažus histamīna receptorus. Ietekme uz kuņģa sulas ķīmisko savienojumu procesu nav. CNS arī paliek kārtībā, jo daudziem analogiem ir milzīgs ar psihi saistīto blakusparādību saraksts.

Anastasija, alerģists

Daudzi pacienti pozitīvi reaģē uz Telfast lietošanu no nātrenes un rinīta. Diemžēl dažu to augstā cena liek viņiem atteikties no līdzekļiem.

Jevgeņijs Jankovskis, ārsts, medicīnas žurnālists

Priekšrocības un trūkumi

Zāles satur ļoti nelielu iespējamo blakusparādību sarakstu, salīdzinot ar antihistamīna analogiem, tāpēc viņš uzvar, izvēloties produktu ikdienas lietošanai. Īpašs bērnu izlaišanas veids ļauj arī dzert tabletes 6 gadu vecumā, bet analogus var lietot tikai no 12 gadu vecuma.

Iepakojuma cena bērniem 30 mg svārstās no 120 līdz 160 rubļiem.

Iepakojums 120 mg - 440-650 rubļu.

Iepakojums ar vielas daudzumu 180 mg - 590-840 rubļu.

Uzglabāšanas apstākļi un glabāšanas laiks

Telfast ir piemērots lietošanai 36 mēnešu laikā no ražošanas dienas. Ieteicams uzglabāt tumšā, sausā vietā istabas temperatūrā līdz 25 grādiem. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

Aptiekas brīvdienas

Bez receptes speciālista.

Analogi

Lētākas zāles var saukt par:

  1. Cetirizīns. Cena ir ne vairāk kā 300 rubļu uz pudeli, tabletes maksā aptuveni 150 rubļu. Tam ir garš blakusparādību saraksts, jo īpaši tas ietekmē centrālo nervu sistēmu;
  2. Clarosens 350 berzēt. 30 tabletēm. Galvenā aktīvā viela ir desloratadīns. Tabletes ir kontrindicētas pacientiem līdz 12 gadu vecumam un ar noteiktu fenilketonūriju;
  3. Claridol Pieejami divi veidi - tabletes un sīrups. Cena nepārsniedz 150 rubļus. Zāles pamatā ir viela loratadīns;
  4. Loratek. Tabletes ar desloratadīna galveno sastāvdaļu. Uz iepakojuma ar 10 tabletēm jūs varat maksāt tikai 20 rubļus.

Telfast iegūst augstu efektivitāti pret dažādām histamīna reakcijām un nelielu kontrindikāciju un blakusparādību sarakstu.

Atsevišķa tablešu izlaišanas forma bērniem ļauj pediatriem noteikt šīs zāles pacientiem. Izmaksas ir diezgan augstas, bet tas attaisno tablešu efektivitāti un nekaitīgumu.

http://allergia.life/lekarstva/ot-allergii/telfast.html

Telfast - oficiālās lietošanas instrukcijas

Reģistrācijas numurs:

Tirdzniecības nosaukums: Telfast ®.

Starptautiskais nepatentētais nosaukums:

Dozēšanas forma:

Sastāvs
Deva 120 mg
Viena tablete satur
Aktīvā viela: feksofenadīna hidrohlorīds - 120,0 mg.
Palīgvielas: nātrija kroskarmeloze - 24,0 mg, želatinizēta ciete - 120,0 mg, mikrokristāliskā celuloze -133,0 mg, magnija stearāts - 3,0 mg.
Korpusa sastāvs: hipromeloze E-15 - 2,84 mg, hipromeloze E-5 - 1,89 mg, povidons - 0,51 mg, titāna dioksīds (E 171) - 2,025 mg, koloidāls silīcija dioksīds -0,73 mg, makrogols 400 - 3,94 mg, dzelzs krāsu oksīds (rozā maisījums *) - 0,025 mg, dzelzs krāsu oksīds (dzeltens maisījums **) - 0,040 mg.
Deva 180 mg
Viena tablete satur aktīvo vielu: feksofenadīna hidrohlorīdu - 180,0 mg.
Palīgvielas: nātrija kroskarmeloze - 36,0 mg, želatinizēta ciete - 180,0 mg, mikrokristāliskā celuloze - 199,5 mg, magnija stearāts - 4,5 mg.
Korpusa sastāvs: hipromeloze E-15 - 4,26 mg, hipromeloze E-5 - 2,835 mg, povidons - 0,765 mg, titāna dioksīds (E 171) - 3,038 mg, koloidāls silīcija dioksīds - 1,095 mg, makrogols 400 - 5,91 mg dzelzs krāsu oksīds (rozā maisījums *) - 0,038 mg, dzelzs krāsu oksīds (dzeltens maisījums **) - 0,060 mg.

Apraksts
120 mg devai: iegarenas, abpusēji izliektas tabletes, apvalkota gaiši rozā krāsa, vienā pusē gravējot "012", no otras puses - stilizēts "e".
Deva 180 mg: iegarenas, abpusēji izliektas tabletes, apvalkota gaiši rozā krāsa, vienā pusē gravējot "018", no otras puses - stilizēts "e".

Farmakoloģiskā grupa:
antialerģisks līdzeklis - H1-histamīna receptoru blokators.

ATX kods: R06AX26.

Farmakoloģiskā iedarbība
Farmakodinamika
Feksofenadīns (farmakoloģiski aktīvs terfenadīna metabolīts) ir antihistamīna līdzeklis ar selektīvu antagonistu aktivitāti pret H t1-receptoriem bez antiholīnerģiskas un alfa bloķēšanas1-adrenerģiskie darbības receptori. Turklāt feksofenadīnam nav nomierinošas ietekmes un citas ietekmes uz centrālās nervu sistēmas daļu.
Cilvēka pētījumos par histamīna izraisītu vaļu un hiperēmijas novērtēšanu feksofenadīna antihistamīna iedarbība, ko iekšķīgi lieto vienu vai divas reizes dienā, parādās pēc 1 stundas, sasniedz maksimumu pēc 6 stundām un ilgst 24 stundas pēc tā uzņemšanas. Pat pēc 28 dienām, kad lietojat feksofenadīnu, netika konstatēta nekāda tolerance pret šo zāļu lietošanu. Lietojot vienreizēju feksofenadīna devu, devas atkarība no antihistamīna iedarbības palielinās, palielinot devu no 10 mg līdz 130 mg. Izmantojot to pašu antihistamīna iedarbības modeli, tika konstatēts, ka vismaz 130 mg deva bija nepieciešama pastāvīgai iedarbībai 24 stundu laikā. Maksimālais čūlas un ādas hiperēmijas nomākums ir vairāk nekā 80%.
Pacientiem ar sezonālu alerģisku rinītu, kas 2 nedēļas saņēma līdz 240 mg feksofenadīna 2 reizes dienā, QTc intervāla ilgums (koriģēts QT) neatšķīrās no placebo lietošanas laika.
Lietojot feksofenadīnu veseliem brīvprātīgajiem 60 mg 2 reizes dienā 6 mēnešus, 400 mg 2 reizes dienā 6,5 dienas un 240 mg dienā 1 gadu laikā, salīdzinot ar QTc ilgumu, nebija arī QTc izmaiņu. lietojot placebo.
Pat ar koncentrāciju plazmā, kas ir 32 reizes lielāka par terapeitisko koncentrāciju cilvēkiem, feksofenadīns neietekmēja cilvēka sirds aizkavētās iztaisnošanas kālija kanālus.

Farmakokinētika
Feksofenadīns pēc iekšķīgas lietošanas ātri uzsūcas, lai sasniegtu maksimālo koncentrāciju (Tmaks.) ir aptuveni 1-3 stundas. Maksimālās koncentrācijas vidējā vērtība (C. Tmaks), lietojot 120 mg dienā, ir aptuveni 289 ng / ml, un, lietojot 180 mg dienā - apmēram 494 ng / ml.
Feksofenadīns ir saistīts ar plazmas proteīniem 60-70%.
Feksofenadīns ir nedaudz metabolizēts aknās un ārpus tās, par ko liecina tas, ka tā ir vienīgā viela, kas ievērojama daudzumā konstatēta cilvēku un dzīvnieku urīnā un izkārnījumos.
Zāļu lietošanas laikā feksofenadīna izdalīšanās līkne plazmā samazinās biežāk, un galīgais eliminācijas pusperiods ir 11-15 stundas.
Farmakokinētika, lietojot vienu un otru feksofenadīnu (līdz 120 mg divas reizes dienā), ir lineāra. 240 mg deva divas reizes dienā dod nedaudz lielāku proporcionālo (par 8,8%) pieaugumu laukumā zem līknes "koncentrācijas laiks", kas norāda, ka feksofenadīna farmakokinētika ir gandrīz lineāra devu diapazonā no 40 līdz 240 mg dienā..
Saskaņā ar pašlaik pieejamajiem datiem lielākā daļa no lietotās devas izdalās nemainītā veidā žulti un līdz 10% zāļu izdalās ar urīnu.

Indikācijas
Sezonas alerģiskais rinīts (simptomu mazināšanai) - 120 mg tabletes.
Hroniska idiopātiska nātrene (simptomu mazināšanai) - 180 mg tabletes.

Kontrindikācijas

  • Paaugstināta jutība pret kādu no zāļu sastāvdaļām.
  • Grūtniecība
  • Zīdīšanas periods
  • Bērnu vecums (līdz 12 gadiem). Rūpīgi:
  • pacientiem ar hronisku nieru un aknu mazspēju, kā arī gados vecākiem pacientiem (klīniskās pieredzes trūkums šajā pacientu grupā);
  • pacientiem ar sirds un asinsvadu slimībām, tostarp vēsturē (antihistamīni var izraisīt sirdsdarbību un tahikardiju, skatīt apakšpunktu "Blakusparādība"). Grūtniecība un zīdīšana
    Grūtniecība
    Nav pietiekamu datu par feksofenadīna lietošanu grūtniecēm. Ierobežoti pētījumi ar dzīvniekiem neliecina par nevēlamu ietekmi uz grūtniecību, augļa attīstību, dzemdībām un pēcdzemdību attīstību.
    Feksofenadīnu nedrīkst lietot grūtniecības laikā.
    Zīdīšana
    Nav pieejami dati par feksofenadīna saturu mātes pienā, ja to lieto barojošas sievietes. Tomēr, lietojot terfenadīnu, tika novērota tā iekļūšana zīdīšanas periodā. Tādēļ feksofenadīna lietošana laktācijas periodā nav ieteicama. Devas un ievadīšana
    Tabletes ir paredzētas norīšanai.
    Ieteicamā feksofenadīna deva sezonālam alerģiskam rinītam pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma ir 120 mg vienreiz dienā pirms ēšanas.
    Ieteicamā feksofenadīna deva hroniskām nātrene pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma ir 180 mg vienreiz dienā pirms ēšanas.
    Pacienti, kuriem ir risks
    Pētījumi ar īpašām riska grupām (vecāka gadagājuma pacientiem, pacientiem ar nieru un aknu mazspēju) parādīja, ka viņiem nav nepieciešams koriģēt devu. Blakusparādības
    Placebo kontrolētos klīniskos pētījumos visbiežāk novērotās (≥1% - ≤ 10%) blakusparādības bija galvassāpes (7,3%), miegainība (2,3%), reibonis (1,5%) un slikta dūša 1,5. % Lietojot feksofenadīnu, iepriekš minēto blakusparādību sastopamība bija līdzīga placebo lietošanas biežumam.
    Placebo kontrolētos pētījumos ar biežumu, kas mazāks par 1% (vienādi, lietojot feksofenadīnu un placebo) un pēcreģistrācijas periodā, šīs zāles bija vājums, bezmiegs, nervozitāte un miega traucējumi vai neparasti sapņi (paronirija), piemēram, murgi; tahikardija, sirdsklauves; caureja
    Retos gadījumos (≥0,01% - ≤0,1%) tika novērota eksantēma, nātrene, nieze un citas paaugstinātas jutības reakcijas, piemēram, angioneirotiskā tūska, apgrūtināta elpošana, elpas trūkums, ādas hiperēmija, sistēmiskas anafilaktiskas reakcijas. Pārdozēšana
    Simptomi:
    Pārdozēšana tika novērota reibonis, miegainība un sausa mute. Veseliem brīvprātīgajiem, lietojot vienu devu līdz 800 mg, un kursu devas līdz 690 mg 2 reizes dienā 1 mēnesī vai 240 mg 2 reizes dienā 1 gadu bez nozīmīgām nelabvēlīgām sekām salīdzinājumā ar placebo. Feksofenadīna maksimālā panesamā deva nav noteikta.
    Ārstēšana
    Pārdozēšanas gadījumā ieteicams veikt kuņģa skalošanu, lietojot aktīvo ogli, ja nepieciešams, simptomātisku un atbalstošu terapiju. Hemodialīze ir neefektīva. Mijiedarbība ar citām zālēm
    Kombinācijā ar feksofenadīnu ar eritromicīnu vai ketokonazolu, feksofenadīna koncentrācija plazmā palielinās par 2-3 reizes, bet tas nav saistīts ar nozīmīgu QTc intervāla pagarināšanos. Lietojot šīs zāles monoterapijā un kombinācijā, netika novērotas būtiskas nevēlamas blakusparādību atšķirības. Pētījumi ar dzīvniekiem ir pierādījuši, ka iepriekš minētais feksofenadīna koncentrācijas palielinājums plazmā, iespējams, ir saistīts ar uzlabotu feksofenadīna uzsūkšanos un tā žults ekskrēcijas vai sekrēcijas samazināšanos kuņģa-zarnu trakta lūmenā.
    Nav novērota mijiedarbība starp feksofenadīnu un omeprazolu.
    Nav mijiedarbojas ar aknās metabolizētām zālēm.
    Alumīnija vai magnija saturošu antacīdu lietošana 15 minūtes pirms feksofenadīna lietošanas izraisa pēdējo biopieejamības samazināšanos acīmredzami saistoties ar kuņģa-zarnu traktu. Īpaši norādījumi
    Ieteicams, lai laika intervāls starp feksofenadīnu un antacīdiem, kas satur alumīniju vai magnija hidroksīdu, būtu vismaz 2 stundas.
    Lietošanai bērniem vecumā no 6 līdz 11 gadiem ir pieejamas 30 mg tabletes. Ietekme uz spēju vadīt automašīnu un veikt darbus, kuros nepieciešama uzmanība
    Lietojot zāles, ir iespējams veikt darbu, kas prasa lielu uzmanību un ātrumu psihomotorām reakcijām (izņemot pacientus ar nestandarta reakciju). Tādēļ pirms iesaistīšanās šādās aktivitātēs ieteicams pārbaudīt individuālu reakciju uz feksofenadīnu. Izlaišanas formas
    Tabletes, apvalkotas 120 mg un 180 mg.
    Uz 10 tabletēm blisterī no PVC / alumīnija folijas. 1 blisterī kopā ar lietošanas instrukciju kartona iepakojumā. Derīguma termiņš
    3 gadi.
    Pēc zāļu derīguma termiņa beigām to nevar izmantot. Uzglabāšanas nosacījumi
    Pie temperatūras, kas nav augstāka par 25 ° C.
    Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā! Aptiekas pārdošanas noteikumi
    Virs skaitītāja. Reģistrācijas apliecības turētājs:
    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Vācija Brüningstraße, 50. D-65926, Frankfurte pie Mainas

    http://medi.ru/instrukciya/telfast_1629/

    TELFAST

    TELFAST - latīņu vārds narkotikai TELFAST

    Reģistrācijas apliecības turētājs:
    AVENTIS PHARMA Deutschland GmbH

    ATX kods TELFAST

    Zāļu analogi pēc ATH kodiem

    Pirms lietojat TELFAST, jākonsultējas ar ārstu. Šī lietošanas instrukcija ir paredzēta tikai informācijai. Plašāku informāciju skatiet ražotāja piezīmēs.

    Klīniskā un farmakoloģiskā grupa

    13.001 (histamīna H1 receptoru blokators).

    Atbrīvojiet formu, sastāvu un iepakojumu

    Tabletes, apvalkotas (bērniem) gaiši rozā, apaļas, abpusēji izliektas; vienā pusē ir gravējums “03”, no otras puses - stilizēts “e”.

    Palīgvielas: želatinizēta kukurūzas ciete, nātrija kroskarmeloze, magnija stearāts, mikrokristāliskā celuloze.

    Filmas apvalka sastāvs: hipromeloze (hidroksipropilmetilceluloze) E-5, hipromeloze (hidroksipropilmetilceluloze) E-15, dzelzs krāsas oksīds [rozā maisījums], dzelzs krāsu oksīds [dzeltens maisījums], koloidāls bezūdens silīcija dioksīds, makrogols 400, povidons, titāna dioksīds.

    10 gab. - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.

    Tabletes, apvalkotas, gaiši rozā, iegarenas, abpusēji izliektas, vienā pusē iegravēts "012" un stilizēts "e" - no otras puses.

    Palīgvielas: nātrija kroskarmeloze - 24 mg, želatinizēta ciete - 120 mg, mikrokristāliskā celuloze - 133 mg, magnija stearāts - 3 mg.

    Shell sastāvs: Hipromeloze E-15 - 2,84 mg, Hipromeloze E-5 - 1,89 mg, Povidons - 0,51 mg titāna dioksīda (E171) - 2,025 mg, Koloidālais silīcija dioksīds - 0,73 mg, Makrogols 400 - 3,94 mg, dzelzs oksīda rozā krāsviela (dzelzs oksīds sarkans (E172), titāna dioksīds (E171)) - 0,025 mg, dzeltens dzelzs krāsvielas maisījums (dzelzs oksīds dzeltens (E172), titāna dioksīds (E171)) - 0,04 mg.

    10 gab. - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.

    Gaiši rozā pārklātas tabletes, iegarenas, abpusēji izliektas, vienā pusē iegravēts “018” un otrā pusē stilizēts “e”.

    Palīgvielas: nātrija kroskarmeloze - 36 mg, želatinizēta ciete - 180 mg, mikrokristāliskā celuloze - 199,5 mg, magnija stearāts - 4,5 mg.

    Korpusa sastāvs: Hipromeloze E-15 - 4,26 mg, Hipromeloze E-5 - 2,835 mg, Povidons - 0,765 mg, titāna dioksīds (E171) - 3,038 mg, Koloidālais silīcija dioksīds - 1,095 mg, Makrogols 400 - 5,91 mg, dzelzs krāsu krāsviela oksīds (dzelzs oksīds sarkans (E172), titāna dioksīds (E171)) - 0,038 mg, dzeltens dzelzs krāsvielas maisījums (dzelzs oksīds dzeltens (E172), titāna dioksīds (E171)) - 0,06 mg.

    10 gab. - blisteri (1) - iepakojumi kartonā.

    Farmakoloģiskā iedarbība

    Histamīna H1 receptoru blokatoram ir gandrīz nekāda sedatīva iedarbība. Zāļu aktīvā viela - feksofenadīns - ir farmakoloģiski aktīvs terfenadīna metabolīts.

    Narkotiku antihistamīna iedarbība parādās pēc 1 stundas, sasniedzot maksimumu pēc 6 stundām un ilgst 24 stundas, pēc 28 dienu lietošanas nav tolerances attīstības.

    Ievadot devu diapazonā no 10 mg līdz 130 mg, pastāv lineāra devas un iedarbības attiecība. 120 mg deva ir pietiekama, lai uzturētu zāļu klīnisko efektu (alerģiskā rinīta gadījumā) 24 stundas, un Telfast līdz 240 mg devai neizraisīja QT intervāla izmaiņas.

    Farmakokinētika

    Pēc perorālas feksofenadīna lietošanas hidrohlorīds ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, sasniedzot Cmax aptuveni 1-3 stundu laikā.

    Vidējā Cmax, lietojot perorāli devu 120 g 1 reizi dienā, ir aptuveni 289 ng / ml, un pēc devas lietošanas 180 mg 1 reizi dienā - aptuveni 494 ng / ml.

    Farmakokinētika ar vienreizēju un atkārtotu feksofenadīna lietošanu (līdz 120 mg 2 reizes dienā) ir lineāra.

    Saistīšanās ar plazmas proteīniem ir 60-70%.

    Feksofenadīns metabolizējas nenozīmīgi (aknu un ekstrahepatiska).

    Divu fāžu atvasināšana. T1 / 2 - no 11 līdz 15 h pēc vairāku devu ievadīšanas.

    Šķiet, šķiet, ka galvenokārt ar žulti, bet līdz 10% no akceptētās devas izdalās nemainītā veidā ar nierēm.

    TELFAST: DOSAGE

    Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem ar sezonālu alerģisku rinītu, ieteicamā Telfast deva ir 120 mg (1 tabula) 1 reizi dienā, hroniska urtikārija gadījumā - 180 mg (1 tabula) 1 reizi dienā.

    Bērni vecumā no 6 līdz 11 gadiem, lai novērstu simptomus, kas saistīti ar sezonālu alerģisku rinītu un hroniskas idiopātiskas nātrenes nekomplicētām ādas izpausmēm, ieteicamā Telfast deva ir 30 mg (1 tab.) 2 reizes dienā.

    Telfast devā 30 mg (1 tab.) 1 reizi dienā ieteicams lietot bērniem vecumā no 6 līdz 11 gadiem, ieskaitot, nieru darbības traucējumu gadījumā kā sākotnējo devu.

    Pārdozēšana

    Ziņojumi par narkotiku pārdozēšanu Telfast bija reti un saturēja ierobežotu informāciju.

    Simptomi: reibonis, miegainība un sausa mute.

    Ārstēšana: Ieteicams veikt standarta pasākumus, lai noņemtu neārstētu narkotiku no kuņģa-zarnu trakta. Ja nepieciešams, tiek veikta simptomātiska un atbalstoša terapija. Hemodialīzes izmantošana feksofenadīna hidrohlorīda izvadīšanai no asinīm ir neefektīva.

    Narkotiku mijiedarbība

    Kopīgi lietojot feksofenadīna hidrohlorīdu ar eritromicīnu vai ketokonazolu, feksofenadīna koncentrācija plazmā palielinās par 2-3 reizes. Nav būtiskas ietekmes uz QT intervāla palielināšanos.

    Feksofenadīna un omeprazola mijiedarbība netika novērota.

    Lietojot alumīnija vai magnija saturošus antacīdus 15 minūtes pirms feksofenadīna hidrohlorīda lietošanas, tika novērota tā biopieejamības samazināšanās, visticamāk, saistoties ar kuņģa-zarnu traktu. Ieteicamais laika intervāls starp feksofenadīna hidrohlorīda un alumīnija vai magnija hidroksīda saturošu antacīdu lietošanu ir 2 stundas.

    Grūtniecība un zīdīšana

    Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā (zīdīšanas periodā).

    TELFAST: NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS

    Apvalkotās tabletes, 120 mg un 180 mg

    CNS: galvassāpes, miegainība, reibonis, nogurums; reti - bezmiegs, nervozitāte, miega traucējumi.

    No gremošanas sistēmas puses: slikta dūša.

    Alerģiskas reakcijas: dažos gadījumos - izsitumi uz ādas, nātrene, nieze, angioneirotiskā tūska, elpas trūkums.

    Tabletes, ar 30 mg pārklājumu

    Centrālās nervu sistēmas daļā: galvassāpes (7,2%), miegainība (2,2%), reibonis (2,2%). Šādu blakusparādību sastopamība, lietojot feksofenadīnu, bija līdzīgs vai nedaudz augstāks par to biežumu, lietojot placebo.

    Uzglabāšanas noteikumi

    Zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Derīguma termiņš - 3 gadi.

    Indikācijas

    Apvalkotās tabletes, 120 mg un 180 mg

    • sezonāls alerģiskais rinīts (ieskaitot
    • šķaudīt
    • nieze
    • iesnas
    • konjunktīvas apsārtums) pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem;
    • hroniska nātrene (t.sk.
    • apsārtums
    • nieze) pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem.

    Tabletes, ar 30 mg pārklājumu

    • simptomu novēršana
    • sezonāls alerģiskais rinīts,
    • bērniem vecumā no 6 līdz 11 gadiem ieskaitot;
    • hroniskas idiopātiskas nātrenes nekomplicētu ādas izpausmju ārstēšana bērniem vecumā no 6 līdz 11 gadiem ieskaitot.

    Kontrindikācijas

    • bērni līdz 6 gadiem;
    • bērnu vecums līdz 12 gadiem (tabletēm ar 120 mg un 180 mg);
    • grūtniecība;
    • zīdīšanas periods (zīdīšana);
    • paaugstināta jutība pret zālēm.

    Zāles tiek lietotas piesardzīgi hroniskas nieru mazspējas gadījumā.

    Īpaši norādījumi

    Gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar aknu mazspēju feksofenadīns jāparedz piesardzīgi, jo nav datu par šo zāļu lietošanu šajās pacientu kategorijās.

    Ieteicams, lai intervāls starp feksofenadīna hidrohlorīdu un antacīdiem, kas satur alumīniju vai magnija hidroksīdu, būtu 2 stundas.

    Lietošana pediatrijā

    Lietošanai bērniem vecumā no 6 līdz 11 gadiem, 30 mg tabletes tiek ražotas.

    Feksofenadīna hidrohlorīda efektivitāte un drošība bērniem līdz 6 gadu vecumam nav pētīta.

    Ietekme uz spēju vadīt mehāniskos transporta un kontroles mehānismus

    Pamatojoties uz farmakodinamisko profilu un zināmajām blakusparādībām, var pieņemt, ka feksofenadīna hidrohlorīda lietošanas ietekme uz spēju vadīt automašīnu un veikt darbu, kam nepieciešama uzmanība, ir maz ticama. Klīniskajos pētījumos tika pierādīts, ka Telfast nav būtiskas ietekmes uz centrālās nervu sistēmas funkcijām. Tomēr, lai identificētu jutīgus pacientus, kuriem ir nestandarta reakcija uz zālēm, ieteicams pārbaudīt individuālo reakciju, pirms sākat darbu, kam nepieciešama uzmanība.

    Izmantojiet, pārkāpjot nieru darbību

    Zāles tiek lietotas piesardzīgi hroniskas nieru mazspējas gadījumā.

    Izmantojiet, pārkāpjot aknas

    Lietojiet ar piesardzīgu narkotiku
    pacientiem ar aknu mazspēju
    trūkst datu par tā lietošanu šajā pacientu kategorijā.

    Aptiekas pārdošanas noteikumi

    Zāles ir apstiprinātas lietošanai kā OTC līdzeklis.

    Reģistrācijas numuri

    cilne., pokr. plēve (bērniem) 30 mg: 10 gab. P N013768 / 01 (2008-07-08 - 2008-07-13) tab., Pokr. plēves apvalks, 180 mg: 10 gab. P N016292 / 01 (2013-04-10 - 0000-00-00) cilne., Pokr. plēves apvalks, 120 mg: 10 gab. P N016292 / 01 (2013-04-10 - 0000-00-00)

    http://drugfinder.ru/drug/telfast/
  • Vairāk Raksti Par Alergēniem